1、國內外原料藥及中間體注冊資料的整理、撰寫和申報,注冊進度的跟蹤及問題回復,產品生命周期的維護。 2、國內外注冊法規的檢索查詢、收集和整理,法規動態。依據調研需求,進行注冊調研、產品調研、原研調研等。
產品注冊